Selenite Cystine Broth Base, pożywka sypka

PODSTAWA BROTHU SELENITOWEGO CYSTYNY

Kod: CM0699

Pożywka wzbogacająca do izolacji salmonelli od kału i produktów spożywczych.

Typowa formuła * gm / litr

Tryptone 5.0

Laktoza 4.0

Fosforan disodowy 10,0

L-Cystyna 0,01

pH 7,0 ± 0,2 w 25 ° C

* Dostosowane zgodnie z wymaganiami w celu spełnienia standardów wydajności

Sposób użycia
Rozpuścić 4 g biselenitu sodowego LP0121 w 1 litrze wody destylowanej, a następnie dodać 19 g bazy bulionowej z seleninową cystyną. Ciepły do ​​rozpuszczenia i dozowania do pojemników. Sterylizuj przez umieszczenie w swobodnie płynącej parze na 15 minut. NIE AUTOCLAVE.

Robertson1 poinformował o poronieniach i możliwych skutkach tetragenicznych u ciężarnych pracownic laboratoryjnych, które mogły być spowodowane spożyciem biselenitu sodu. Aby zminimalizować wszelkie potencjalne ryzyko teratogenności dla pracowników laboratoryjnych, biselenit sodu nie jest zawarty w suchym proszku, ale należy go przygotować osobno jako roztwór, do którego dodaje się selenitową cystynową bazę bulionową.

Opis
Baza selenitowej cystyny ​​w bulionie została zmodyfikowana ze wzoru Leifson2 z dodatkiem cystyny3. To uzupełnienie dało pozytywne wyniki w wielu badaniach4. Liefson2 zasugerował, że najlepiej rurować medium na głębokość 2 cali (50 mm) lub więcej.

Działanie cystyny ​​może wynikać z jej zdolności redukujących, które obniżą toksyczność selenitu dla mikroorganizmów i / lub dostarczona dodatkowa siarka organiczna może mieć oszczędny wpływ na krytyczne składniki siarki bakterii, ponownie zmniejszając efekt selektywny selenitu.
Bulion cystynowy seleninowy służy do wzbogacania hodowli salmonelli z kału, artykułów spożywczych i innych materiałów. Preparat odpowiada zalecanemu przez AOAC5 do wykrywania Salmonelli w produktach spożywczych. Znajduje się wśród standardowych metod mediów Amerykańskiego Stowarzyszenia Zdrowia Publicznego6,7. Jest również zgodny z wymogami Farmakopei Stanów Zjednoczonych8.

Technika
Udział próbki w bulionie wzbogacającym nie powinien przekraczać 10-20% (1 lub 2 g w 10-15 ml). Materiał stały dodaje się do bulionu o normalnej wytrzymałości. Próbki płynne miesza się z podłożem o podwójnej mocy w stosunku 1: 1. Inkubować przez 12–24 godzin w temperaturze 35–37 ° C. Niektórzy pracownicy zalecili stosowanie 43 ° C9,10.

Podhodowle do dowolnej kombinacji silniejszych i mniej hamujących, selektywnych agarów dla Enterobacteriaceae.

Warunki przechowywania i okres ważności
Przechowywać odwodnione podłoże w temperaturze 10–30 ° C i użyć przed datą ważności na etykiecie.
Przygotowane podłoże przechowuj w temperaturze 2-8 ° C z dala od światła.

Wygląd
Medium odwodnione: słomy, sypki proszek
Przygotowane podłoże: roztwór o jasnym słomie