Eosin Methylene Blue Agar (Levine), pożywka sypka

EOSIN METHYLENE BLUE AGAR (MODYFIKOWANY) LEVINE

Kod: CM0069

Pożywka izolacyjna do różnicowania Enterobacteriaceae.

Typowa formuła * gm / litr

Pepton 10,0

Laktoza 10,0

Wodorofosforan dipotasowy 2.0

Eozyna Y 0,4

Błękit metylenowy 0,065

Agar 15,0

pH 6,8 ± 0,2

* Dostosowane zgodnie z wymaganiami w celu spełnienia standardów wydajności

Sposób użycia
Zawiesić 37,5 g w 1 litrze wody destylowanej. Doprowadzić do wrzenia, aby całkowicie się rozpuściły. Sterylizuj w autoklawie w 121 ° C przez 15 minut. Ochłodzić do 60 ° C i wstrząsnąć podłożem w celu utlenienia błękitu metylenowego (tj. Przywrócić jego niebieski kolor) i zawiesić osad, który jest niezbędną częścią ośrodka.

Opis
To wszechstronne podłoże, zmodyfikowane przez Levine1,2, służy do różnicowania Escherichia coli i Enterobacteria aerogenes, do szybkiej identyfikacji Candida albicans oraz do identyfikacji gronkowców koagulazo-dodatnich.

Pożywkę przygotowuje się zgodnie ze wzorem określonym przez APHA3,4,5,6 do wykrywania i różnicowania grupy bakterii z grupy coli7,8.
Spaw 9,10 zaproponował zastosowanie agaru Levine eozyna z błękitem metylenowym z dodatkiem chlorowodorku chlortetracykliny do szybkiej identyfikacji Candida albicans w materiałach klinicznych. Pozytywnej identyfikacji Candida albicans można dokonać po 24–48 godzinach inkubacji w 37 ° C w 10% dwutlenku węgla z kału, wydzieliny z jamy ustnej i pochwy oraz zeskrobów paznokci lub skóry. Vogel i Moses 11 potwierdzili wiarygodność metody Welda dla względnie szybkiej identyfikacji Candida albicans w plwocinie. Odkryli, że zastosowanie agaru z eozyną z błękitem metylenowym było tak samo niezawodne, jak bardziej konwencjonalne metody identyfikacji tego organizmu w plwocinie. Ponadto podłoże zapewniło sposób identyfikacji kilku rodzajów Gram-ujemnych. Doupagne12 badał także zastosowanie podłoża Levine w warunkach tropikalnych.

Haley i Stonerod 13 odkryli, że metoda Welda była zmienna, dlatego Walker i Huppert 14 zalecili stosowanie agaru z mąki kukurydzianej i szybkiego testu fermentacji oprócz podłoża Levine. Dzięki połączonej szybkiej technice byli w stanie uzyskać wyniki w ciągu 48 do 72 godzin.
Po odkryciu Vogela i Mojżesza 11, Menolasino i in. 15 zastosowali agar Levine eosin z błękitem metylenowym do identyfikacji gronkowców koagulazo-dodatnich, które urosły jako charakterystyczne bezbarwne kolonie punktowe. Pożywka Levine była bardziej wydajna niż agar tellurynowy z glicyną i wykazywała dobrą korelację z testem krzepnięcia osocza.

Charakterystyka kolonialna
Izolowane kolonie Escherichia, o średnicy 2-3 mm, z niewielką tendencją do zlewnego wzrostu, wykazujące zielonkawy metaliczny połysk dzięki odbijanemu światłu i ciemnofioletowi centra przez światło przechodzące.
Enterobacter aerogenes - średnica 4-6 mm, kolonie podniesione i śluzowate, mające tendencję do zlewania się, metaliczny połysk zwykle nieobecny, szaro-brązowe centra przez przepuszczane światło.
Nie fermentujące laktozy patogeny jelitowe - półprzezroczyste i bezbarwne
Candida albicans - po 24 do 48 godzin w temperaturze 35 ° C w koloniach „pajęczych” lub „pierzastych” 10% dwutlenku węgla. Inne gatunki Candida wytwarzają gładkie kolonie drożdży. Ponieważ typowy wygląd jest zmienny, zaleca się stosowanie metody łączonej, takiej jak Walker i Huppert 14.

Warunki przechowywania i okres ważności
Przechowywać odwodnione podłoże w temperaturze 10–30 ° C i użyć przed datą ważności na etykiecie.
Przygotowane płytki przechowuj w temperaturze 2-8 ° C z dala od światła.

Wygląd
Środek odwodniony: fioletowy, sypki proszek
Przygotowane medium: ciemnofioletowy żel